La medicina moderna informa que su vacuna contra la cóclea es 94,5% efectiva

Washington.— El Empresa farmacéutica moderna Ha anunciado que se está desarrollando contra la vacuna. coronavirus UNA 94,5% de eficiencia Según un informe, cumple con los criterios de desempeño requeridos para su comercialización.

La compañía confirma que este es un “mejor día” en la lucha contra el virus corona, que asegura haber cumplido con los criterios establecidos en el protocolo. Lea su efectividad Presentará los documentos relevantes en los próximos días. Aprobacíon final.

El estudio, conocido como el estudio Cove, reclutó a más de 30.000 participantes. Estados Unidos El informe dice que se ha llevado a cabo Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y EE. UU. Instituto de Salud, parte de él Institutos Nacionales de Salud (NIH) y Empresa Biomédica.

Los resultados llegarán de inmediato Resultados similares de Pfizer Y aumente la confianza en que las vacunas ayudarán a acabar con la infección. Ambas empresas han utilizado un nuevo enfoque para diseñar sus vacunas.

Moderna ha creado uno “Vacuna de ARN”, Es decir, una parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite que el sistema inmunológico produzca suficientes proteínas para entrenar.

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Como explica el Informe Moderno, el principal punto focal del estudio se basa en el análisis Pacientes con Covit-19 La segunda dosis de la vacuna se confirmó y juzgó dos semanas después.

“Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales 90 casos se encontraron en el grupo de personas que recibieron el placebo Govit-19, en comparación con los cinco casos encontrados en el grupo vacunado”, dice en el anuncio.

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Como segundo punto final, los once casos graves se desarrollaron en el grupo que recibió placebo, no en la vacuna.

En 95 casos de Covid-19, se identificaron 15 adultos (mayores de 65 años) y 20 participantes como pertenecientes a diferentes comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos y 1 grupo multiétnico).

Al revisar las contraindicaciones, Modernna afirma que “en general, la vacuna es bien tolerada” y que “la mayoría de los eventos adversos son de gravedad leve o moderada” y de corta duración.

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“Los casos graves con una frecuencia de más del 2% o equivalente después de la primera dosis incluyen dolor en el lugar de la inyección (2,7%), seguido de fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), dolor de cabeza en el lugar de la inyección y enrojecimiento después de la segunda dosis.

La compañía dijo en un comunicado: “Este es un momento importante en el desarrollo de nuestra vacuna candidata Covit-19. Hemos estado persiguiendo este virus desde principios de enero, con el objetivo de proteger a la mayor cantidad de personas posible. Las personas de todo el mundo saben que cada día es importante”.

“Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha proporcionado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad aguda”, dijo Stephen Bonsell en un comunicado.

grg

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